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　　由加州大学圣地亚哥分校✿✿◈✿◈、约翰·霍普金斯大学等机构联合完成的这项研究✿✿◈✿◈，瞄准了蚊子体内名为FREP1的蛋白质✿✿◈✿◈。该蛋白中的L224氨基酸是疟原虫的通行证✿✿◈✿◈，帮助寄生虫从血液移动到蚊子唾液腺凯发k8一触即发✿✿◈✿◈，进而感染人类✿✿◈✿◈。研究团队利用CRISPR-Cas9技术✿✿◈✿◈，精准将L224替换为Q224——这一自然界存在的基因变体✿✿◈✿◈，如同给疟原虫设置了路障✿✿◈✿◈。

　　在亚洲主要疟疾传播媒介斯氏按蚊中进行的实验显示✿✿◈✿◈，携带Q224的蚊子能有效阻断两种疟原虫（恶性疟原虫和间日疟原虫）的传播路径✿✿◈✿◈。约翰·霍普金斯大学疟疾研究所Dimopoulos教授解释✿✿◈✿◈：这一改变利用了蚊子自身的基因资源✿✿◈✿◈，像一把精准的分子钥匙✿✿◈✿◈，锁死了寄生虫的感染通道✿✿◈✿◈。

　　更关键的是✿✿◈✿◈，研究团队开发的等位基因驱动系统能让Q224变异在蚊子种群中快速扩散✿✿◈✿◈。通过CRISPR工具✿✿◈✿◈，修改后的基因可通过繁殖传递给后代凯发k8一触即发凯发k8一触即发✿✿◈✿◈，理论上只需释放少量改造蚊子✿✿◈✿◈，几代之内就能使整个种群获得抗疟能力美味关系儿媳妇苏暖✿✿◈✿◈。实验显示✿✿◈✿◈，携带Q224的蚊子生存繁殖能力与普通蚊子无异凯发k8一触即发✿✿◈✿◈，解决了基因改造生物的适应性缺陷难题凯发k8一触即发✿✿◈✿◈。

　　加州大学圣地亚哥分校Bier教授强调✿✿◈✿◈：这不是引入外来基因凯发k8一触即发✿✿◈✿◈，而是将有害版本替换为有益版本✿✿◈✿◈。我们在果蝇实验中已证明美味关系儿媳妇苏暖✿✿◈✿◈，这种基因驱动可自我限制✿✿◈✿◈，不会无限扩散✿✿◈✿◈。此前该团队利用类似技术逆转了农业害虫的杀虫剂抗性✿✿◈✿◈。

　　世界卫生组织数据显示✿✿◈✿◈，2023年全球疟疾病例达2.63亿✿✿◈✿◈，死亡59.8万人✿✿◈✿◈，其中80%是5岁以下儿童✿✿◈✿◈。现有防控手段面临双重困境✿✿◈✿◈：蚊子对杀虫剂产生抗性✿✿◈✿◈，疟原虫对药物耐药性增强✿✿◈✿◈。新冠疫情更导致2020-2022年间疟疾防控工作倒退✿✿◈✿◈，新增死亡人数超10万✿✿◈✿◈。

　　传统方法如同打地鼠✿✿◈✿◈，而基因编辑能从源头切断传播链✿✿◈✿◈。研究参与者✿✿◈✿◈、约翰·霍普金斯大学Dong博士表示✿✿◈✿◈。实验证实✿✿◈✿◈，改造蚊子叮咬疟疾患者后美味关系儿媳妇苏暖✿✿◈✿◈，疟原虫无法到达唾液腺✿✿◈✿◈，彻底失去感染能力✿✿◈✿◈。

　　尽管前景光明✿✿◈✿◈，基因驱动技术仍引发环境担忧✿✿◈✿◈。有生态学家警告✿✿◈✿◈：蚊子在食物链中的作用尚未完全明确✿✿◈✿◈，大规模改造可能产生连锁反应✿✿◈✿◈。对此研究团队回应✿✿◈✿◈，Q224是自然界存在的变异✿✿◈✿◈，不同于引入全新基因✿✿◈✿◈，风险可控✿✿◈✿◈。

　　目前该技术已在实验室阶段验证效果✿✿◈✿◈，下一步将在布基纳法索等疟疾高发区开展田间试验✿✿◈✿◈。比尔及梅琳达·盖茨基金会为该研究提供了主要资金支持✿✿◈✿◈，预计若进展顺利✿✿◈✿◈，5-8年内可投入实际应用✿✿◈✿◈。

　　从实验室到田野✿✿◈✿◈，我们还有很长的路要走✿✿◈✿◈。Bier教授说✿✿◈✿◈，但这是第一次✿✿◈✿◈，我们看到了彻底消除疟疾的可能✿✿◈✿◈。